克里斯托弗·皮尔斯博士.D.

生物学副教授，系主任

Dr. 克里斯托弗•皮尔斯Dr. 克里斯托弗·皮尔斯于2015年秋季加入道成肉身大学生物系，担任助理教授. Dr. 皮尔斯完成了博士学位。.D. 2012年在圣安东尼奥的德克萨斯大学获得细胞和分子生物学学位.

Dr. 皮尔斯研究真菌感染的重点是 白色念珠菌一种机会性病原体，能够在免疫功能低下的患者中引起疾病. 他的研究兴趣主要集中在了解生物膜的形成和细丝在植物生长过程中的作用 C. albicans 感染和新型抗真菌疗法的鉴定.

Dr. 皮尔斯喜欢教书, 在实验室和学生一起工作, 在州和地方科学展览会上做志愿者, 旅行和拜访他在密苏里州的家人.

联系信息

  • Ph.D. 细胞与分子生物学，德克萨斯大学圣安东尼奥分校，2012年
  • M.S. 生物学，德克萨斯大学圣安东尼奥分校，2007年
  • B.S. 生物学，密苏里南州立大学，2005年
  • 2015年至今，道成肉身大学生物系助理教授
  • 博士后研究员, 生物系和南德克萨斯新发传染病中心(STCEID), 德克萨斯大学圣安东尼奥分校, 2013 – 2015
  • biol1402 -普通生物学专业I
  • BIOL 2474 -微生物学和实验室入门
  • 细胞和分子遗传学的研究方法
  • biol3311 -细胞生物学
  • BIOL 4399 -专题:医学真菌学

Dr. 皮尔斯研究真菌, 白色念珠菌, 哪一种能引起疾病, 尤其是免疫功能低下的患者. 念珠菌感染是第四常见的医院感染或医院获得性感染. 这些感染的严重程度随着不可接受的高死亡率和有限数量的抗真菌药物而加剧. Dr. 皮尔斯的研究一直集中在了解C的生物膜形成和丝化的作用. 白色念珠菌感染和针对与感染相关的这些毒力因子的新型药物的发展.

Dr. 皮尔斯目前的研究兴趣在于识别和随后表征抗生物膜和抗纤维化合物的活性, 重点是尽量减少诱发电阻的可能性. 他的研究主要包括:(1)从市售的小分子文库中鉴定抗毒化合物. 这些文库代表了潜在的抗真菌候选物的有前途的武器库，可以筛选抑制生物膜的形成和丝状. (ii)描述已确定的生物膜形成和成丝抑制剂的作用机制. 这些研究包括化合物对生物膜形成(粘附)的整体机制的影响, 扩散, 和成熟), 药物联合研究, 耐药性测定的发展, 细胞毒性检测, 以及分子靶标的鉴定.

Dr .的环境. 皮尔斯在威斯康星大学的实验室专注于培养和发展本科生作为独立研究人员. Dr. 皮尔斯在实验室指导过很多学生. 该实验室的学生在uw研究周上展示了他们的工作, as well as, 地区和州会议. 指导学生, 无论是在教室里, 研究实验室或科学会议, 是博士之一. 皮尔斯的激情.

选定的主要研究文章

  • Romo, J.A., C.G. Pierce, M. Esqueda C.Y. Hung, S.P. 萨维尔和J.L. Lopez-Ribot(2018)针对白色念珠菌丝化和生物膜形成的联芳酰胺抗毒化合物的体外表征. 前细胞感染微生物. doi: 10.3389/fcimb.2018.00227
  • Garner, R.N., C.G. Pierce, C.R. 里德和W.W. Brennessel. (2017) Ru (II)异烟肼配合物光引发处理分枝杆菌. [j] .中国生物医学工程学报(英文版).
  • Romo, J.A.*, C.G. Pierce*, A.K. 查图尔维迪,.L. Lazzell, S.F. McHardy, S.P. 萨维尔和J.L. Lopez-Ribot(2017)通过一系列新的白色念珠菌细丝小分子抑制剂开发抗念珠菌病的毒力方法. mBio 8: e01991-17. http://doi.org/10.1128/mBio.01991-17. *J.A.R. and C.G.P. 对这项工作贡献相同.
  • Pierce, C.G., A.K. 查图尔维迪,.L. Lazzell, A.T. Powell, S.P. Saville, S.F. 麦克哈迪和J.L. Lopez-Ribot. (2015)一种新型白色念珠菌生物膜形成小分子抑制剂, 成丝和毒力低，发展成抗性的可能性低. [j] .中国生物工程学报(英文版)1 (5):591 - 591. Doi 10.1038 / npjbiofilms.2015.12.
  • Pierce, C.G., S.P. 萨维尔和J.L. Lopez-Ribot. (2014)鉴别白色念珠菌生物膜形成和丝化抑制剂的高含量表型筛选. 中国生物医学工程学报(英文版)，30 (3):423- 431.
  • Pierce, C.G., D.P. 托马斯和J。.L. Lopez-Ribot (2009) tunicamycin对白色念珠菌生物膜形成和维持的影响. 中国生物医学工程学报，30 (3):493 - 493.
  • Pierce, C.G., P. Uppuluri,.R. Tristan, F.L. Wormley, E. Mowat, G. Ramage和J.L. Lopez-Ribot. (2008)基于96孔板的真菌生物膜形成方法及其在抗真菌药敏试验中的应用. 自然学报3:1494-1500.

精选综述文章

  • Pierce, C.G., T. Vila, J.A. Romo, D. Montelongo-Jauregui G. Wall, A. Ramasubramanian和J.L. Lopez-Ribot(2017)白色念珠菌生物膜基质:组成、结构和功能. 真菌学报3(14):doi:10.3390 / jof3010014
  • Pierce, C.G., A. Srinivasan,.K. Ramasubramanian和J.L. Lopez-Ribot. (2015)从生物学到药物开发:对抗真菌生物膜威胁的新方法. 微生物学快报3(3):MB-0007-2014. doi:10.1128 / microbiolspec.MB-0007-2014.
  • Pierce, C.G., A. Srinivasan,., P. Uppuluri,.K. Ramasubramanian和J.L. Lopez-Ribot. (2013)以生物膜为重点的抗真菌治疗. 当前意见药理学13(5):726-30.

精选出版的摘要和报告

  • Winski, C.J., H. 阿尔瓦雷斯和C.G. Pierce(2019)利用Hsp90抑制剂克服白色念珠菌耐药生物膜. 德克萨斯州本科生研究日，德克萨斯州首府，奥斯汀，德克萨斯州.
  • Nieto, B.L. and C.G. 皮尔斯(2018)氯氧嘧啶和寡霉素A抗白色念珠菌抗生素膜. 本科生年度生物医学研究会议，印第安纳州印第安纳波利斯.
  • Armstrong-VanLaar, M.R. and C.G. Pierce (2018) NIH临床收集文库筛选白色念珠菌生物膜抑制剂. 本科生年度生物医学研究会议，印第安纳州印第安纳波利斯.
  • Alvarez, H., C.J. Winski，和C.G. Pierce(2018)利用Hsp90抑制剂克服白色念珠菌耐药生物膜. 本科生年度生物医学研究会议，印第安纳州印第安纳波利斯.
  • Winski, C.J., C.J. Montez, D.A. Santos, C.G. 皮尔斯和R.N. Garner(2018)利用Ru(II)配合物光诱导递送对氨基水杨酸(PAS)治疗分枝杆菌感染. 本科生年度生物医学研究会议，印第安纳州印第安纳波利斯.
  • Garcia, I., A.I. Knecht, C.R. 汤普森和C.G. Pierce(2018)氯氧嘧啶抗白色念珠菌生物膜活性研究. 美国微生物学会德州分会会议，新布朗费尔斯，德州.
  • Valadez, C., D. Zarate, A. 选C.G. 皮尔斯(2018)两株具有抗菌活性的土壤细菌的鉴定和表征. 美国微生物学会德州分会会议，新布朗费尔斯，德州.
  • Knecht, A.I, and C.G. Pierce(2017)白色念珠菌生物膜形成的新型复合抑制剂的鉴定和表征. 德克萨斯州科学院，贝尔顿，德克萨斯州.
  • 汤普森,C.R., and C.G. Pierce (2017) NIH临床文库中具有白色念珠菌抗生物膜活性化合物的筛选. 德克萨斯州科学院，贝尔顿，德克萨斯州.
  • Knecht, A.I, R.L. Estolano和C.G. Pierce(2017)白色念珠菌生物膜形成的新型复合抑制剂的鉴定和表征. 化身世界研究周大学，圣安东尼奥，德克萨斯州.
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